药敏试验用于确定药物的敏感性，以利于准确、合理地使用药物进行治疗。现阶段临床医学微生物菌种实验室药敏试验的关键方法有纸条扩散法、稀释法（包括琼脂和骨汤稀释法）、抗生素浓度梯度法（E-test法）、自动化技术设备、等等
简介
体外抗菌药敏试验，俗称药敏试验（AST），是指测量药物在体外作用于细菌或细菌的能力的实验。
非收获菌（肠杆菌科、铜绿假单胞菌等非肠道链球菌、葡萄球菌、肠球菌）和挑食菌（嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌等链球菌感染）选择基础药敏试验（A组抗生素） ) 或用于药敏试验的临床医学应用的关键抗生素（B 组抗生素）。
抗菌药物在控制细菌感染和传染病方面发挥着关键作用，但由于在整个饲养过程中的不合理和盲目跟风，许多高致病性细菌产生耐药性，从而促进了针对细菌的抗菌药物的出现。 .疾病控制的实际效果越来越差，不仅导致药物的消耗，而且延迟了疾病的发作，给农场造成非常大的财产损失。
随着新病原体的不断出现，抗菌药物的效果越来越差。而且，各种病原体对不同抗生素的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗生素的敏感性也不同。长期以来，各种病原菌的耐药性使得各种常用的抗菌药物普遍无效，药物对病原菌的敏感性尚不清楚，因此临床医生可以使用适当的结果。供抗菌药物参考，增强疗效。财政部、动物检疫部、青岛亿邦生物科技有限公司小动物疾病防治管理中心总结了在农村基层开展药敏试验的几个操作步骤，即：简要介绍。
类别
条形扩散法
在该方法中，将具有抗菌药物定量分析的滤纸粘贴在接种有待测菌的琼脂表面上。条带中的药物在琼脂内外扩散。随着扩散距离的增加，抗菌剂的浓度大部分降低，导致带周边的浓度梯度。此外，纸带周围抗菌浓度范围内的细菌不能生长发育，而抗菌范围外的细菌可以生长发育，从而在纸带周围形成一个全透明的抗菌区域。由于药物进出琼脂的扩散速率，抑制区的直径可能会有所不同。抑菌圈的大小可以反映受试菌对药物的敏感性，与药物对受试菌的MIC成反比。
稀释法
稀释法药敏试验可用于定量分析和检测抗菌药物对某种病原体的体外特异性。可分为琼脂稀释法和骨汤稀释法。在测试过程中，抗菌药物的浓度一般会稀释几倍（lg2），可见能抑制被测细菌生长发育的最低药物浓度变成最低抑菌浓度（MIC），即是一种特殊的抗菌药物。检测浓度值范围应包括可检测菌的解释断点（更敏感、中间和耐药）的浓度值，还应包括质控参考菌的MIC。
2.1琼脂稀释法是制备含抗生素琼脂稀释液的第一种方法。然后对受试菌株进行疫苗接种并判断结果
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