甲氧氯普胺是一种药片，当我们觉得胃没有很好消化，也就是胃气或胃反流时，经常服用。它的主要成分是甲氧氯普胺，成人和儿童都可以服用，只是用量不同。主要不良反应有嗜睡、烦躁、腹泻、恶心等，老年人根本不能服用，孕妇服用时也可能出现扭曲现象，但短期催乳是可以的。
【药品名称】
通用名称：甲氧氯普胺片
产品名称： 甲氧氯普胺片
拼音全码：JiaYangLvPuAnPian
【主要成分】本品主要成分为甲氧氯普胺。
【原料】
化学名称：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
分子量：C14H22ClN3O2
【性状】本品为白色片剂。
【适应症/功能主治】 止吐药。主要用于： 1、对症治疗各种原因引起的恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃胀、胃酸过多等症状；
2、反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃潴留、胃下垂等；
3.胃排空延迟综合征，迷走神经切断术后胃排空延迟；
4、糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾病引起的胃排空障碍
【规格型号】 5mg*100s
【用法用量】口服。成人：每次5-10毫克（1-2片），一日3次。对于糖尿病胃排空功能障碍患者，在症状出现前30分钟口服10毫克（2片）；或在饭前和睡前服用 5-10 毫克（1-2 片），每天 4 次。总剂量不应超过 0.5 mg/kg/天。儿童：5～14岁，每次2.5～5mg（1/2～1片），一日3次，饭前30分钟服用，应短时间服用。儿科总剂量不应超过 0.1 mg/kg/天。
【不良反应】 1、较常见的不良反应有：嗜睡、烦躁、乏力、虚弱；
2.罕见反应有：乳房胀痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、头晕、口渴、头痛、易激动；
3、服药期间乳汁增多是催乳素刺激所致；
4、长期大剂量应用，由于多巴胺受体受阻，胆碱能受体相对亢进，可能引起锥体外系反应（尤其是年轻人），可引起肌肉震颤、发音困难、共济失调。
【禁忌】 1、下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ② 药物可增加癫痫发作的频率和严重程度； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔可因服药增加胃肠道蠕动，使病情加重； ④ 嗜铬细胞瘤可因用药引起高血压危象； ⑤ 因放化疗而呕吐的乳腺癌患者不能使用。 2、下列情况慎用：①肝功能衰竭时，失去与蛋白质结合的能力； ②肾功能衰竭，即严重的慢性肾功能衰竭会增加锥体外系反应的风险，应减少剂量。
【注意事项】 1、使用甲氧氯普胺可能导致醛固酮和血清催乳素浓度升高；
2、严重肾功能不全患者的剂量必须减少至少60%，此类患者易出现锥体外系症状；
3、由于本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，如必须同时使用两种药物，间隔时间应至少为1小时； 4、本品遇光变黄或黄棕色后，毒性会增加。
请仔细阅读说明并按照医生的指示使用。
【儿童用药】儿童不宜长期服用。
【老年患者用药】老年人不宜长期大量使用，否则易出现锥体外系症状。
【孕妇及哺乳期妇女使用】有潜在致畸作用，孕妇不宜使用；哺乳期泌乳量低者可用于短期泌乳。
【药物相互作用】 1、与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂盐、四环素、氨苄青霉素、乙醇、地西泮合用，加速胃排空，增加后者在小肠的吸收；
2、与乙醇或中枢抑制剂等同时使用，镇静作用增强；
3、与抗胆碱能药、麻醉性镇痛药合用有拮抗作用；
4、与抗毒蕈碱类麻醉镇静剂合用，可抵消甲氧氯普胺对胃肠道的蠕动作用；
5、由于可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压患者在使用过程中应注意监测；
6、与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢素合用，可增加其在小肠的吸收；
7、与阿扑吗啡合用可抑制后者的中枢和外周作用；
8.与西咪替丁和地高辛缓溶剂型合用，降低后者胃肠道吸收，如间隔2小时可降低此作用；本品还可增加地高辛的胆汁排泄，从而改变其血药浓度；
9、与可引起锥体外系反应的药物合用，如吩噻嗪类，可增加锥体外系反应的发生率和严重程度。
【药物过量】 1、过量症状：深度嗜睡、神志不清；肌肉痉挛，如颈部和背部肌肉痉挛、拖曳步态、头面部抽搐运动，以及颤抖和摆动双手等锥体外系症状。
2. 服用过量时，使用抗胆碱能药物、帕金森病药物或抗组胺药有助于阻止锥体外系反应。
【药理毒理】 本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时具有5-羟色胺4（5-HT4）受体激动作用，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓化学感受器区（CTZ）的多巴胺受体，提高CTZ阈值，具有较强的中枢止吐作用。本品还可阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进催乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢神经系统其他部位的抑制作用较小，稳定作用较弱，催眠作用较小。对胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃和上肠段的运动；增加静息状态下胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩，增加食管下端的压力，阻断胃食管反流，加强胃和食管的蠕动，增强清除能力食道内容物，促进胃排空；促进幽门、十二指肠和上空肠的松弛，形成胃窦、胃体和上段小肠功能协调。这些作用也可能增强本品的止吐作用。本品对小肠和结肠的转运作用尚不确定。
【药代动力学】 易从胃肠道吸收。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合。经肝脏代谢。 T1/2 一般为 4 至 6 小时，具体取决于剂量。口服30～60分钟后开始起作用，持续时间一般为1～2小时。经肾脏排泄，约 85% 的口服剂量以原始形式和葡萄糖醛酸结合物从尿中排出。
【贮藏】 密封保存。
【包装】 100粒。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字H14020782
【生产厂家】山西云鹏药业有限公司（原山西临汾云鹏药业有限公司）
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