肉苁蓉肉苁蓉只是人们眼中的一种美味。很多人选择肉苁蓉炖汤炖肉。它也可以用于烹饪。它类似于这种山药。如果用作中药，功能也很好。肉苁蓉入药后对人体有诸多益处，可用于治疗和改善多种疾病。那么这个药的作用是什么呢？
(1)取本品粉末1g，加0.5%盐酸乙醇溶液8ml，加热回流10分钟，趁热过滤，滤液加氨试液至中性，蒸干，加3ml残渣用1%盐酸溶液溶解，过滤。取滤液1毫升，加碘化铋钾试液1～2滴，形成橙红色或红棕色沉淀。
(2)取本品粉末1g，加入甲醇10ml，超声处理10分钟，过滤，滤液为供试品溶液。另取麦角甾苷对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。根据薄层色谱法（附录 VI B）试验，取上述两种溶液各 5 μl，置于同一硅胶 G 薄层板上，用乙酸乙酯-甲醇-9% 乙酸溶液（20:3:2）作为显影剂，展开，取出，干燥，用5%三氯化铁乙醇溶液喷洒。供试品色谱图中，与对照品色谱图对应的位置有相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末1g，加80%乙醇10ml，加热回流10分钟，过滤，滤液作为供试品溶液。另取肉苁蓉对照药材1g，同法制备对照药材溶液。然后取甜菜碱对照品，加80%乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。按薄层色谱法（附录VI B）试验，取上述三种溶液各5μl，置于同一硅胶G薄层板上，以羧甲基纤维素钠为粘合剂，甲醇-水-乙酸（9：2：0.5）膨胀
剂，展开，取出，干燥，喷洒改性碘化铋钾试液。供试品色谱图中，与对照药材色谱图对应的位置出现相同颜色的斑点；在与对照品色谱图对应的位置，出现相同的橙红色斑点。
【含量测定】 按高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件及系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填料；以乙腈-甲醇-1%乙酸溶液（10:15:75）为流动相；检测波长为 334 nm。根据麦角甾苷峰的理论塔板数应不少于3000。
对照品溶液的制备 精密称取麦角甾苷对照品4 mg，置于25ml棕色容量瓶中，加流动相至刻度，摇匀即得（每1ml含麦角甾苷160μg）。
试液的制备 取本品粉末约1g（过4号筛）【同时取本品粉末测水分（附录ⅨH第一种方法）】，精密称量，置入放入100ml棕色量瓶中，准确加入。甲醇50ml，塞紧，摇匀，称重，浸泡0.5小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟（50℃以下），取出，放凉，再次称重，加甲醇补足失重，摇匀，离心，取上清液，用微孔膜（0.45 μm）过滤，滤液置于棕色容量瓶中。
测定方法 精密吸取参比溶液5μl和供试溶液5-10μl，注入液相色谱仪中，测定。
本品以干品计算，麦角甾苷（C29H36O15）含量不得低于0.080%。
【炮制】 肉苁蓉切片：去杂，洗净，润透，切厚片，晒干。本产品为不规则切片，厚度约3mm。表面棕褐色或灰褐色。一些可见的肉质鳞叶。切面黄棕色、灰棕色或棕褐色，有淡棕色或棕黄色点状维管束，排列成不规则的波状环状，或呈条状排列而散在。气微，甘，微苦。取本品1.5g，按上述【鉴别】（1）、（2）、（3）试验，结果应相同。
现在大家都知道了这种肉苁蓉的相关知识，我们也介绍了这种肉苁蓉的加工方法。加工方法很重要，这些方法一定要自己掌握。如果你那天买了这个肉苁蓉，就可以按照这个方法制作。如果实在不知道怎么做，可以选择肉苁蓉炖着吃，也有药用价值。
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