兰索拉唑肠溶片是一种常见的口服药物，通常在人有一些肝脏疾病或肠道疾病时服用。这种药可以给宝宝服用，但是在服用之前必须得到医生的同意，这样才能避免服用后对宝宝造成任何后遗症或肠道损伤。
生殖毒性：本品150mg/kg/天（按体表面积换算，相当于人剂量的40倍）口服给药，对大鼠的生殖能力和生殖行为无影响。致畸性研究表明，孕鼠口服本品150mg/kg/日，孕兔口服30mg/kg/日（按体表面积换算，相当于人剂量的16倍），对本品无致畸作用。胎儿。本品及其代谢物可随大鼠乳汁排泄。
致癌性研究：SD大鼠口服本品5-150mg/kg/天，连续24个月。结果表明，本品诱导胃肠道嗜铬样（ECL）细胞增生和良性ECL细胞瘤呈剂量依赖性；肠化生的频率增加。雄性大鼠间质细胞腺瘤的发病率以剂量相关的方式增加。
CD-1小鼠连续24个月口服本品15-600mg/kg/天（按体表面积换算，相当于人剂量的2-80倍）。结果，该产品以剂量依赖性方式诱导ECL细胞增殖。用该药物治疗的小鼠肝脏肿瘤的发生率增加。 300 和 600 mg/kg/day 组的雄性小鼠和 150-600 mg/kg/day 组的雌性小鼠的肿瘤发病率超过了该小鼠品系的历史肿瘤发病率范围。给予 75-600 mg/kg/天本品的小鼠出现睾丸腺瘤。
兰索拉唑的生物利用度因人而异。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5-2.2h，Cmax为0.75-1.15mg/l，T1/2为1.3-1.7h。兰索拉唑在肝脏代谢成活性代谢物，主要通过胆汁和尿液排泄。原药在尿液中检测不到，均为代谢物。服用后长达24小时，尿排泄率为13.1-14.3%。兰索拉唑不会在体内蓄积。
兰索拉唑延缓地西泮和苯妥英的代谢和排泄；增加对乙酰氨基酚的血浆峰浓度并缩短达峰时间。
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