一般不使用靶向药物，除非你患有恶性肿瘤，一般保守治疗后失去原有效果，可以考虑使用靶向药物，这样你的肿瘤就不会出现。疾病的传播可以在一定程度上延长患者的生命，但不能完全治愈肿瘤疾病，只能起到缓解作用。
1. 被动定位
被动靶向制剂是指利用特定组织器官的生理结构特征，使药物在体内产生自然分布差异，从而达到靶向作用。被动靶向主要取决于药物或其载体的尺寸效应：例如，大于 7 μm 的颗粒通常通过机械过滤被肺中的小毛细血管截留，并被单核细胞吸收进入肺组织或肺泡气泡中；大于 200 nm 的颗粒很容易被脾脏和肝脏的网状内皮系统吞噬。
最广为人知的被动靶向是EPR效应（Enhanced Permeability and Retention effect），它是基于实体瘤与正常组织的微血管结构差异：正常微血管内皮空间致密且结构完整，而大分子和大大小的颗粒不易穿透血管。墙
但在实体瘤组织中，新生血管多，血管壁空间宽，结构完整性差，缺乏淋巴引流。这种差异使得大分子药物或直径在100nm左右的颗粒物更容易在肿瘤组织内部积聚，从而达到靶向作用；此外，肿瘤部位特殊的pH、酶环境、细胞内还原环境等，也可以实现药物在特定部位的释放，达到靶向给药的目的。
2. 主动定位
主要是指赋予药物或其载体主动结合靶点的能力。主要手段包括化学或物理偶联能与靶分子特异性结合的探针分子，如抗体、多肽、糖链、核酸适体等。达到靶向作用的药物或其载体的表面。
3. 物理定位
利用光、热、磁场、电场、超声波等物理信号，人为调节药物在体内的分布和释放特性，实现对病变部位的靶向。
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