阿昔洛韦和伐昔洛韦是两种不同类型的药物。这两种药最好不要一起服用，否则药效会发生冲突，需要对症下药。服用这两种药物，以免对身体造成一些伤害。只有当您感到头部疼痛和关节疼痛症状时，您才能服用这两种药物。
伐昔洛韦是一种鸟嘌呤类似物抗病毒药物，临床上用于治疗性病中的单纯疱疹和带状疱疹感染。它是阿昔洛韦的前药，在体内转化为阿昔洛韦。
另见：阿昔洛韦伐昔洛韦是一种前药，是阿昔洛韦的二吡酯，其口服生物利用度（约 55%）显着高于阿昔洛韦（10-20%）。它在体内通过首过效应被酯酶转化为阿昔洛韦，从而起到抗病毒作用。
用于治疗水痘带状疱疹和单纯疱疹病毒 I 型和 II 型，包括初始和复发性生殖器疱疹病毒感染。阿昔洛韦适用于所有适应症。
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞减少、蛋白尿及血尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等。偶尔见于长期给药。
本品为阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速，在体内迅速转化为阿昔洛韦。
病毒的作用由阿昔洛韦起，药物被磷酸化成活化的三磷酸阿昔洛韦，脱氧核苷
竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，与脱氧鸟嘌呤三磷酸竞争病毒 DNA 聚合酶，
从而抑制病毒DNA合成，表现出抗病毒作用。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】溶出度 取本品，按照溶出度试验方法（附录XC，第一种方法），以900ml水为溶剂，转速50转/分钟，依法操作，45分钟后，取取适量溶液，过滤，收集后续滤液。照紫外-可见分光光度法（附录IV A）分别测定252nm波长处的吸光度，取适量盐酸伐昔洛韦对照品，准确加入磷酸盐缓冲液（pH7.0）至每1ml约1ml。含16μg的溶液，用同样的方法测定，计算每片的溶出量，限量为标示量的85%，应符合规定。其他应遵守胶囊下的相关规定（附录IE）。
【含量测定】取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于盐酸伐昔洛韦50mg），置100ml量瓶中，用0.02mol溶解/L 磷酸二氢钾溶液 并稀释至刻度，摇匀，静置，过滤，准确称取连续滤液适量，用流动相稀释成每1ml含20μg左右的溶液，取对照品盐酸伐昔洛韦，精密称重，用流动相稀释制成每1ml含约20μg的溶液，按盐酸伐昔洛韦下的方法测定计算。
微信扫码添加客服