盐酸西替利嗪是一种口服药物。服用此药后，人体炎症细胞的迁移活性会降低。事实上，它是一种H1受体拮抗剂。比如有些人会出现季节性过敏，过敏会导致鼻炎或荨麻疹等疾病。这时候，盐酸西替利嗪就有很好的效果。这种药物可能的副作用是什么？
一、盐酸西替利嗪的副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1 mg/kg（95%置信限为712.1~806.9 mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1 mg/kg（95 % 置信限为 120.8~142.1mg/kg)。
长期毒性：2mg/kg对大鼠是安全剂量。肝功能损害和肾功能不全的人服用本品后可能会出现蓄积。
生殖毒性：本品无生殖毒性。
本品无致癌、致突变作用。
不良反应及注意事项：偶有轻度嗜睡、头痛、头晕、口干及肠胃不适。
剂型：片剂，主要规格10mg；糖浆。
药品是否在医保范围内：非医保
非处方药：是
其他：2岁以下儿童和哺乳期妇女禁用。驾驶或操作机器时不要过量服用。孕妇慎用。避免同时使用镇静剂或酒精。
二、药代动力学
口服10mg后，30-60分钟达到血药浓度，1小时血药浓度达峰值257ug/L（儿童980ug/L）。食物因素对吸收程度没有影响，但对吸收速度有轻微影响。本品的半衰期为 6.7-10.9 小时（儿童为 6.9-7.1 小时）。西替利嗪93%的剂量与血浆蛋白结合，只有少量被肝脏代谢，首过效应小。主要通过肾脏原形消除。长期给药不改变药物清除率。
三、相对成本
研究国产盐酸西替利嗪片的人体药动学及相对生物利用度。方法：选取8名健康男性志愿者，采用反相高效液相色谱法，以紫外229nm为检测波长，分别测定口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片单剂量（10mg）的浓度。 .人体中的西替利嗪浓度。结果：盐酸西替利嗪在体内的动力学过程是一级吸收的二室开放模型。国产片和进口片的cmax分别为（316.71±39.66）和（314.80±31.79）ng/ml，tmax分别为（0.72）±0.09）和（0.72±0.09）h，t1/2β分别为（10.71±3.06）和（9.95±2.41）h，AUC0～∞分别为（2728.52±356.06）和（2753.01±360.33）ng*h/ml。结论：国产盐酸西替利嗪片的相对生物利用度为（99.50±8.89）%；选取cmax和AUC0～∞进行三因素方差分析和双单边t检验。结果表明，有国产和进口两种。制剂是生物等效的。
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