泮托拉唑钠肠溶片是一种肠溶药物。服用时不需要咀嚼。如果被咀嚼，会影响本药的药性。服用这种药，没有办法服用这种药治疗其他疾病。首先，患者一定要排除患癌的可能，不要耽误治疗。
1、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 2、当怀疑有胃溃疡时，应首先排除癌症的可能，因为用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 3、肝肾功能不全患者慎用。严重肝病时本品清除延迟，应减量。 4、本品不宜与其他抗酸剂及抗酸剂同时服用。为防止过度抑酸，除Zollinger-Ellison综合征外，建议用于消化性溃疡等疾病时不宜长期大剂量使用。
泮托拉唑与其他药物几乎没有相互作用。与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统的影响较小，不影响地西泮的作用时间。它与口服避孕药、地高辛、华法林和苯妥英钠相当。或者茶碱没有显着的相互作用。
本品特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATPase的活性，从而抑制胃酸分泌.与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
本品口服后吸收迅速、完全。单次口服 40 mg 后约 2 至 3 小时内可达到血浆峰浓度。其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%。 %，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸盐。泮托拉唑的半衰期约为1小时，去甲基泮托拉唑硫酸盐的半衰期为1～5小时。 80%的代谢物通过肾脏排泄，其余通过胆汁排泄在粪便中。
1.大剂量使用时，可能会出现心律失常、转氨酶升高、肾功能改变、中性粒细胞减少。 2、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 3.当怀疑有胃溃疡时，应首先排除癌症的可能，因为用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 4、肝肾功能不全患者慎用。严重肝病时本品清除延迟，应减量。
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