雷贝拉唑钠肠溶片基本上需要饭后服用。如果在饭前吃的话，对自己的肠道会有较大的影响，导致肠道消化不良，但是肝功能受损的患者还是尽量不要谨慎服用。如果服用，会加重肝功能。尤其是严重肝损害的患者更需要重视治疗。不要服用这种药物。
雷贝拉唑钠肠溶片，本品适用于以下治疗： 1.活动性十二指肠溃疡； 2. 良性活动性胃溃疡； 3.具有临床症状的糜烂性或溃疡性胃食管反流征（GORD）； 4、与适当的抗生素联合使用可治愈幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡； 5.糜烂性或溃疡性胃食管反流征的维持治疗。尚未评估该药物治疗超过 12 个月的疗效。
1. 对雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除胃癌或食道癌的存在。因此，在开始使用本品治疗前应排除患癌的可能性。虽然在轻度至中度肝功能不全患者和正常受试者的年龄和性别匹配对照研究中未发现明显的药物相关安全性问题，但医生建议重度肝功能不全患者在使用本品时应特别注意第一次。 2、服用本品时，应定期进行血液检查和血液生化（如肝酶检查）。发现异常应及时停药处理。 3、肝损害患者慎用。
药理作用：雷贝拉唑钠是一种抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品。无抗胆碱能和抗H2组胺特性，但可通过抑制H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶粘附于胃壁细胞表面，抑制胃酸分泌。该酶系统被视为酸质子泵，因此雷贝拉唑钠在胃中作为质子泵抑制剂，阻断胃酸的产生，这种作用与剂量有关。
动物实验证实，雷贝拉唑钠在给药后不久即可从血浆和胃黏膜中排出。抑制胃酸分泌：本药口服雷贝拉唑钠20mg后1小时内发挥作用，2～4小时血药浓度达峰值。首次使用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量。食物对胃酸量的刺激，抑制率分别为69%和82%，时间最长可达48小时，明显长于药代动力学半衰期（约1小时）。
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