雷贝拉唑钠肠溶片是一种治疗性药物，但不排除很多人服用此药后会致癌的可能，所以任何人服用该药前都必须征得医生的同意，部分药物请勿在家中服用自己动手，防止对身体造成二次伤害，尤其是对自己有肝损伤的患者。
雷贝拉唑钠肠溶片，本品适用于以下治疗： 1.活动性十二指肠溃疡； 2. 良性活动性胃溃疡； 3.具有临床症状的糜烂性或溃疡性胃食管反流征（GORD）； 4、与适当的抗生素联合使用可治愈幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡； 5.糜烂性或溃疡性胃食管反流征的维持治疗。尚未评估该药物治疗超过 12 个月的疗效。
1. 对雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除胃癌或食道癌的存在。因此，在开始使用本品治疗前应排除患癌的可能性。虽然在轻度至中度肝功能不全患者和正常受试者的年龄和性别匹配对照研究中未发现明显的药物相关安全性问题，但医生建议重度肝功能不全患者在使用本品时应特别注意第一次。 2、服用本品时，应定期进行血液检查和血液生化（如肝酶检查）。发现异常应及时停药处理。 3、肝损害患者慎用。
雷贝拉唑钠是由细胞色素P450 (CYP450)肝脏药物代谢系统代谢的另一类质子泵抑制剂(PPI)化合物的成员，健康受试者的研究表明，雷贝拉唑钠与其他质子泵抑制剂有关。 PPI) 通过 CYP450。全身代谢药物如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮没有临床显着的相互作用。雷贝拉唑钠可长期持续抑制胃酸分泌。该产品与依赖于 pH 吸收的化合物相互作用，因此应研究潜在的相互作用。
正常受试者同时服用雷贝拉唑钠导致酮康唑水平下降 33%，地高辛水平上升 22%。因此，当这些药物与本产品同时给药时，需要对个体患者进行测试以确定是否需要调整剂量。在临床试验中，抗酸剂与本品同时给药，在一项确定这种相互作用的特殊研究中未观察到液体抗酸剂的相互作用。该产品与食物之间没有临床相关的相互作用。
用人肝微粒体进行的体外研究表明，雷贝拉唑钠被 CYP450（CYP2C19 和 CYP3A4）的同工酸代谢。该研究表明潜在的相互作用较低，但是，对环孢菌素代谢的影响与之前观察到的其他质子泵抑制剂的影响相似。
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