很多人在服用时习惯性地咀嚼延托唑钠肠溶片，但如果被咀嚼，不仅会破坏原有的药效，还会让人更难以下咽。 ，没办法吃，甚至会出现恶心、呕吐的症状。另外，本药不能与口服避孕药合用，会损害药效。
1、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。 2、当怀疑有胃溃疡时，应首先排除癌症的可能，因为用本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。 3、肝肾功能不全患者慎用。严重肝病时本品清除延迟，应减量。 4、本品不宜与其他抗酸剂及抗酸剂同时服用。为防止过度抑酸，除Zollinger-Ellison综合征外，建议用于消化性溃疡等疾病时不宜长期大剂量使用。
泮托拉唑与其他药物几乎没有相互作用。与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统的影响较小，不影响地西泮的作用时间。它与口服避孕药、地高辛、华法林和苯妥英钠相当。或者茶碱没有显着的相互作用。
本品特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATPase的活性，从而抑制胃酸分泌.与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
本品口服后吸收迅速、完全。单次口服 40 mg 后约 2 至 3 小时内可达到血浆峰浓度。其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%。 %，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸盐。泮托拉唑的半衰期约为1小时，去甲基泮托拉唑硫酸盐的半衰期为1～5小时。 80%的代谢物通过肾脏排泄，其余通过胆汁排泄在粪便中。
主要成分是泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。化学结构式： 分子式：C 16H 14F 2N 3NaO 4S·H 2O 分子量：423.38
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