如果用盐酸度洛西汀肠溶片治疗有疾病本身过敏症状的患者，就不要再服用了，以免患者感觉更严重的表现，这种病会很多。有副作用，所以除非万不得已，否则最好不要服用，否则随意服用后会有散瞳的风险，影响视力。
1. 已知对度洛西汀或产品中的任何非活性成分过敏的患者禁用。
2、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用，单胺氧化酶抑制剂停药后14天内不能使用奥西平；根据度洛西汀的半衰期，MAOI可以在度洛西汀停药后至少5天开始使用。
度洛西汀已被临床证明会增加散瞳的风险，因此度洛西汀应避免用于无法控制的闭角型青光眼患者。
药理作用：本品为5-HT1A受体激动剂。动物实验模型表明，本品通过选择性结合脑内5-HT1A受体，产生抗焦虑药，可降低焦虑症患者过度的5-HT活性。影响。本品无镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用。
口服吸收迅速而完全，0.5～1小时达血药峰浓度。有肝脏首过效应，t1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝脏代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍具有一定的生物活性。口服给药后，约60%经肾脏排泄，40%经粪便排泄。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度升高，药物清除率显着降低，肾功能不全时清除率略有降低。老年患者的动力学没有特异性变化。
头晕、头痛、口干、恶心、呕吐和胃肠道疾病。失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲不振等症状较轻，一般患者可耐受，无需特殊治疗。偶见心电图异常（低T波，I度房室传导阻滞）和血清丙氨酸转氯酶轻度升高。
口服，从 5 毫克（1 片）开始，一次，每天 2 至 3 次。第二周可加至10mg（2片）一次，一日2～3次。通常的治疗剂量是每天 20 毫克至 40 毫克（4 至 8 片）。
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