氟康唑是一种强大的抗菌药物。此药服用后可起到抗菌作用。它主要可以注射或口服。不要连续服用。虽然这种药的效果相当不错，但如果长期服用，身体会变得更糟，还会出现并发症。
药理学和毒理学
一、药理 本品为吡咯类抗真菌药。抗真菌谱广。口服和静脉注射本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫功能低下的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌、毛癣菌、表皮癣菌、皮炎芽生菌、化脓性球孢子菌（包括颅内感染）、荚膜组织胞浆菌、费氏色癣菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性显着低于酮康唑，但本品体内抗菌活性显着高于体外。本品的主要作用机制是选择性地干扰真菌细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角甾醇的生物合成。
2. 毒理学 该产品对真菌依赖性细胞色素 P-450 酶具有高度选择性。连续28天每天服用0.5g本品对男性血浆睾酮浓度和育龄女性类固醇激素浓度没有影响。
药代动力学
口服吸收良好，不受食物、抗酸剂和 H2 受体阻滞剂的影响。空腹口服时，约90%的药物可被口服吸收。单次口服 100 mg 本品的平均血浆峰浓度 (Cmax) 为 4.5 至 8 mg/L。表观分布容积 (Vd) 接近于全身水分。本品血浆蛋白结合率低（11%～12%），广泛分布于皮肤、水疱液、腹水、痰液等体液中。
尿液和皮肤中的药物浓度约为血药浓度的10倍；在水泡皮肤中约为 2 倍；唾液、痰液、水疱液、指甲中的浓度接近血药浓度；脑膜发炎时，可增加本品在脑脊液中的浓度。高达血浓度的54%～85%。少量本品在肝脏中代谢。主要从肾脏排出，80%以上的剂量以原形从尿中排出。血液消除半衰期（t1/2?）为27～37小时，肾功能下降时显着延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。
药物相互作用
1、本品与异烟肼或利福平合用时，可降低本品浓度。
2、本品与甲苯磺丁脲、氯丁脲、格列吡嗪等磺脲类降糖药合用时，这些药物的血药浓度可能升高，可能导致低血糖，需监测血糖。并减少磺脲类降糖药的剂量。
3、大剂量本品与环孢素合用时，可增加环孢素的血药浓度，增加发生毒性反应的风险。应用。
4、本品与氢氯噻嗪合用可增加本品血药浓度。
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