如果你经常服用阿昔洛韦，它会影响你自己的健康细胞和组织，导致一些病毒在你的细胞中被诱导，从而影响你的月经问题。对于女性朋友来说，应该减少。服用这种药物的概率，否则很可能会致癌，这是完全得不偿失的，甚至有些突变。
抗病毒药物。体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒有抑制作用。本品进入疱疹病毒感染细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶。该药物被磷酸化为活化的三磷酸阿昔洛韦，然后通过两种方式抑制病毒复制：
①干扰病毒DNA聚合酶，抑制病毒复制；
②在DNA聚合酶的作用下，与正在生长的DNA链结合，使DNA链的延伸被打断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化试验有致癌性，但动物实验无致癌性证据。一些动物实验表明，高浓度的药物会引起突变，但没有染色体改变的依据。
本品的致癌、致突变作用尚不明确。大剂量注射可引起动物睾丸萎缩和精子数量减少，药物可通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。
药代动力学
口服吸收差，约15%～30%被胃肠道吸收。食物摄入对血药浓度的影响不明显。广泛分布于各种组织和体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾脏、母乳、子宫、阴道黏膜及分泌物、脑脊液、疱疹液等。在肾脏、肝脏和小肠中浓度较高，在脑脊液中浓度约为血液中浓度的一半。药物可以穿过胎盘。口服给药200mg和400mg，每4小时一次，5天后血浆峰浓度（Cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白结合率低（9%～33%）。
在肝脏代谢，主要代谢物占剂量的9%～14%，随尿排出。血液消除半衰期 (tl/2β) 约为 2.5 小时。肌酐清除率为50-80ml/min和15-50ml/min时，血液消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。
无尿症患者的血液消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时缩短至5.7小时。本品主要经肾小球滤过和肾小管分泌经肾脏排泄。约14%的药物以原形从尿中排出，通过粪便的排出率不到2%。呼出的气体中含有微量药物。血液中约 60% 的药物通过 6 小时的血液透析去除。腹膜透析清除率很小。
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