肝素融合蛋白是一种由成熟的单核细胞代谢的蛋白质，当细菌感染或亚急性呼吸窘迫综合征（ARDS）或急性肺损伤（ALI）及其呼吸衰竭发生时，其水平会升高。非细菌性 HBP 不易升高。它是细菌感染最早上升的标志物之一，可在部分或轻度细菌感染后 1 小时内在血液中检测到。这是相对降钙素原 (PCT) 的优势。那么对于肝素融合蛋白你有多少专业知识呢？
肝素融合蛋白 (HBP) 是一种存在于单核细胞中的蛋白质。它于1984年被Shafer教授发现并分离成功。由于当时测得的相对分子质量为37000，故命名为CAP37（cationicantimicrobialproteinof37000）。随后，专家学者从苯胺蓝颗粒中分离出具有杀菌特异性的苯胺蓝蛋白，命名为Azurocidin，即azuridine。后来发现它具有很强的肝素融合能力，故命名为肝素结合蛋白（Heparin-bindinprotein，HBP）。
生理特征
HBP可以调节血管内皮细胞的功能，影响通透性和炎症；
HBP可以调节单核/巨噬细胞的功能，促进其激越和相关炎症现象的扩大；
HBP 以膜蛋白方式调节细胞坏死。
特点
细菌感染循环系统中最先上升的标志之一出现，部分或轻度细菌感染也可导致 HBP 迅速升高；
细菌感染HBP水平升高，非细菌感染HBP水平不升高；
药物半衰期短，可快速反映患者病情好转或恶变及抗生素治疗效果，评估是否需要更换抗生素或停药。
HBP检测方法的关键是荧光免疫层析和定量分析。该方法具有操作流程简单、报告时间短、结果准确等优点，应用于临床各科室时可合理提高检查效率。协助临床医生掌握患者病情。
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