依西美坦和来曲唑都是治疗生长激素蛋白激酶阳性乳腺癌的内分泌药物。它们都被归类为芳香酶抑制剂。它们抑制芳香酶的产生并降低体内雌激素的水平。没有效果。不同之处在于来曲唑是一种可逆的甾体芳香化酶抑制剂，而依西美坦是一种不可逆的甾体芳香化酶抑制剂，具有更完全的抑制作用。一些使用来曲唑进展的 GHPK 阳性乳腺癌在改用依西美坦后可能会产生一些实际效果。
阿那曲唑、来曲唑、依西美坦同属于第三代芳香化酶阻滞剂，那么它们有什么区别呢？患者应该如何选择用药？阿那曲唑和来曲唑被归类为非甾体类，依西美坦被归类为甾类。事实上，许多临床研究表明它们非常有效。科学研究表明，阿那曲唑是唯一对血糖没有影响的人工智能。此外，依西美坦和来曲唑均由独特的酶代谢，相互用药应慎用。与阿那曲唑没有临床上显着的药物相互作用。
现阶段，阿那曲唑和来曲唑的头对头对比实验的FACE结果尚未公布。基于ATAC测试和BIG1-98实验的间接比较，我们发现在ATAC测试中，随访时间分别为68个月、100个月、120个月，阿那曲唑远距离癫痫发作风险降低百分比保持稳定时间，也就是说，即使在停止治疗后，患者仍然可以继续受益，而来曲唑的 BIG1-98 试验表明，信息是伴随着时间的。随着时间的推移，来曲唑远距离癫痫发作风险降低的百分比越来越低，如果停止治疗，癫痫发作的风险可能会增加。此外，与来曲唑相比，阿那曲唑在心脑血管发病率方面具有优势。
阿那曲唑（Anastrozole）与依西美坦头对头对比实验MA.27 实验数据表明，两者都非常有效，但阿那曲唑的依从性更高。副作用方面，阿那曲唑与依西美坦的比较在肝功能检查中，总胆红素、雄激素样、房颤水平较低且差异显着。
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