肼屈嗪用于肾性高血压和收缩压高的患者。单独应用实际效果不是很好，容易引起不良反应，故常与利血平、氢氯噻嗪、胍乙啶或普萘洛尔合用，以增强疗效。
肼屈嗪 肼屈嗪相关药品标签信息内容
肼苯哒嗪范围
1、高血压：由于长期使用会引起严重的副作用，临床医学上很少使用本品治疗现阶段的高血压。为抵消其引起的反射性心率和钠水潴留，可加用β受体阻滞剂和利尿剂。药物。 2、充血性心力衰竭：V-HeFTI实验表明，心功能Ⅱ～Ⅲ级的充血性心力衰竭患者，基本服用利尿剂和洋地黄加肼苯哒嗪75mg，每日4次，异山梨醇40mg。 ，每天 4 次，除了改善症状，降低死亡率（但不能应用统计学上的显着差异）。
肼苯哒嗪的药用价值
本品立即松弛动脉血管平滑肌，其关键作用在于减少后负荷。可根据鸟苷酸环化酶（cGMP）的激活，增加血管平滑肌细胞中cGMP的含量，使平滑肌左心室和动脉血管扩张。 ，减少外周血管的摩擦阻力，扩张静脉的作用小。该药在扩张冠状动脉、肾动脉、脑动脉和内脏主动脉方面的疗效非常突出。它对心脏有立即的积极的强直作用，并具有立即或由于亚硝胺的释放而刺激β蛋白激酶的作用。
药物相互作用
二氮嗪或其他降血压药物可能会增加这种药物的降血压作用。 2.拟交感神经烯丙胺可降低本药的降血压作用。 3、非甾体类抗感染镇痛药可减弱本药的降血压作用。 4、成分能提高药物的溶出度，宜饭后服用。 5.与普萘洛尔（proranolol）共用可使普萘洛尔的血药浓度提高2倍，共用时减少普萘洛尔（proranolol）的用量。 6.与呋塞米合用可缩短呋塞米的药物半衰期，这是由于肾血容量增加所致； 7.与双氯芬酸钠（消炎痛）合用可减弱肼屈嗪的降压作用。
药代动力学
消化道的消化吸收不规则，约50%与蛋白质融合。基本上所有的代谢转化都发生在肝脏中。药物的半衰期约为 10 至 12 小时。效果在口服后30分钟内开始，效果持续约4至8小时。关键是通过肾功能代谢，<2%作为原型从尿中排出，另外2%在粪便中代谢。
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